Mozkový angioedém

Angioedém je změna v normálním tónu krevních cév, což vede k narušení volného toku krve skrz ně. Tyto poruchy se mohou vyskytovat jak v lokálních ložiskách těla, tak v celém kruhu krevního oběhu. Angioedém se vyskytuje v důsledku negativních změn ve struktuře stěn žilních a arteriálních cév.

Obvykle se nejedná o samostatné, nýbrž doprovodné onemocnění, které je vyjádřeno jako symptom základního onemocnění. Angioedém byl dříve diagnostikován hlavně u dospělé populace. V současnosti se vyskytuje iu dětí školního věku..

Příčiny onemocnění

Angioedém je neurogenní, alergický, infekční, toxický, endokrinopatický atd. Nemoc se může objevit na pozadí:

  • Onemocnění gastrointestinálního traktu;
  • Endokrinní patologie;
  • Otřes mozku;
  • Degenerativní změny v centrální nervové soustavě
  • Zranění hlavy;
  • Ateroskleróza;
  • Chronické infekční procesy v těle;
  • Hypodynamie (snížená motorická aktivita);
  • Psychická a emoční nestabilita;
  • Alkoholismus, drogová závislost;
  • Podvýživa;
  • Křečové žíly;
  • Adissonova choroba;
  • Zvýšený intrakraniální tlak;
  • Dlouhodobé kouření;
  • Spondylóza;
  • Menopauza;
  • Ateroskleróza.

Poruchy krevního toku v cévách se mohou vyskytnout s hypertenzí nebo hypotenzí, s osteochondrózou, kýly krční páteře atd..

Známky angioedému

Klinické příznaky angioedému závisí na etiologii onemocnění a mohou se mezi sebou mírně lišit. V některých případech jsou příznaky bolest v zádech, krku, pažích, nohou, časté žaludeční nevolnosti, alergické reakce.

Jednou z nejčastějších a dosti závažných forem onemocnění je mozkový angioedém, který se objevuje v důsledku patologie mozkových cév. Nejvýraznějšími příznaky angioedému v tomto případě jsou:

  • Pulsující, bolavé nebo tupé bolesti v chrámech, temporoparietální a týlní části hlavy;
  • Časté změny krevního tlaku;
  • Necitlivost paží a nohou;
  • Arytmie;
  • Žal;
  • Závrať
  • Poruchy zraku;
  • Poškození paměti;
  • Slabost;
  • Ospalost;
  • Rychlá únava;
  • Výskyt mdloby;
  • Ztmavnutí očí;
  • Poruchy spánku;
  • Poruchy endokrinního systému;
  • Otok končetin.

Příznakem angioedému může být někdy prodloužená deprese, dušnost, nedostatek kontroly nad emocemi a neschopnost je ovládat. S mozkovým angioedémem se často objevují bolesti hlavy, zvýšená únava, únava, ospalost i po dlouhodobém odpočinku v kteroukoli denní dobu.

Jsou-li tyto příznaky přítomny alespoň částečně, je nutná lékařská prohlídka, která stanoví přiměřenou léčbu. Použití tradičních léků proti bolesti bez konzultace s odborníkem je plné skutečnosti, že na pozadí mozkového angioedému se bude rozvíjet encefalopatie..

Léčba angioedému

Před výběrem vhodné metody pro léčbu angioedému musíte mít nejpřesnější informace o vaskulárním tónu, jejich pružnosti, stavu krevního toku atd. K tomu se v moderní klinické medicíně používají studie reoencefalografie, ultrazvuku a elektrokardiogramu. Pro sestavení úplného obrazu nemoci jsou její příznaky porovnány s patologickými psychosomatickými projevy..

Po diagnostice a identifikaci příčiny onemocnění je vybrána optimální léčba angioedému s cílem eliminovat zdroj, který jej vyvolal. V některých případech je touto možností biologická rezonance. Pokud to není možné pro řadu indikací nebo je neúčinné, je léčba angioedému založena na metodách, které snižují poruchy oběhu a minimalizují výskyt nepříjemných pocitů.

V tomto případě je komplexní léčba zaměřena na symptomy angioedému a zahrnuje jmenování vazoaktivních látek, léků proti bolesti, sedativ a léků normalizujících krevní tlak. Pacientům se doporučuje soubor terapeutických postupů k normalizaci vaskulárního tonusu. Pro úspěšnou léčbu angioedému je vhodné, aby pacienti dodržovali normální denní režim, opustili špatné návyky a dodržovali pravidla zdravé výživy..

Neexistují žádná kritéria pro výběr optimální metody komplexní lékové terapie pro angioedém. Je založena na individuálních charakteristikách těla a projevech nemoci..

Tento článek je publikován pouze pro vzdělávací účely a nejedná se o vědecký materiál ani odborné lékařské poradenství..

Co je to angioedémový syndrom?

Rysy cévní dystonie

Po mnoho let se pokouší vyléčit JOINTS?

Vedoucí ústavu pro společné léčbu: „Budete překvapeni, jak snadné je léčit klouby tím, že každý den užíváte lék na 147 rublů..

Onemocnění, jako je VVD, chybí v lékařské klasifikaci nemocí podle ICD-10. Důvodem je skutečnost, že dystonie je klinický syndrom, a nikoli nezávislá patologie. Tento stav je nejčastěji diagnostikován v mladém produktivním věku a u adolescentů. Asi 60-70% celkové dospělé populace trpí různými stupni VSD. U dětí je prevalence tohoto onemocnění 10-15%. Angioedémový syndrom je spojen s narušením tónu malých cév. Do procesu mohou být zapojeny různé systémy: kardiovaskulární, nervový, zažívací. Oči často trpí.

K léčbě kloubů naši čtenáři úspěšně použili Sustalaif. Vzhledem k oblibě tohoto produktu jsme se rozhodli vám ho nabídnout.
Více zde...

Vaskulární tón přímo závisí na práci autonomního nervového systému. V případě selhání její práce mohou trpět různé orgány. Bylo identifikováno asi 150 symptomů, které se mohou objevit při vaskulární dystonii. Všechny jsou spojeny do mnoha syndromů. Sympatický a parasympatický systém má opačné účinky. Například, když je aktivován sympatický systém, je pozorována mydriáza (rozšířené zornice), zintenzivňuje se lesk očí, blednutí kůže, tělesná teplota se snižuje, srdeční frekvence a tlak, zvyšuje se dýchací objem a snižuje se motorická funkce střeva. V závislosti na tom, která část autonomního systému převládá, se objeví určité znaky.

Proč je narušena regulace nervů?

Příznaky angioedému mohou být způsobeny různými faktory. Přesná příčina dystonie není známa. Možné příčiny zahrnují dědičnou predispozici, fyzickou nečinnost, emoční nadměrné zatížení, stres, depresi, dospívání, hormonální nerovnováhu, nadváhu a špatné návyky. Všechny etiologické faktory lze rozdělit na vnější a vnitřní, opravitelné a nemodifikovatelné. Velký význam má takový faktor jako přepětí.

Typy angioedémových cév jsou charakteristické pro ty lidi, kteří nedodržují režim práce a odpočinku, málo spí, pracují v noci, tráví mnoho času u počítačů, zažívají časté stresy při práci, studiu nebo doma.

Klinické projevy dystonie

[blok /> Klinické příznaky angioedému jsou rozmanité. Rozlišují se následující klinické syndromy:

  • syndrom srdeční dysfunkce;
  • respirační;
  • astenický;
  • syndrom mentální poruchy;
  • neurogastrický;
  • cerebrovaskulární.

Velmi často se vyskytuje porucha srdce. Může se projevit arytmií, sníženou nebo zvýšenou srdeční frekvencí, bolestí v srdci. Bolest připomíná útok anginy pectoris. Je akutní, vyskytuje se spontánně v klidu nebo při fyzické námaze. Syndrom bolesti se často stává trvalým. U starších lidí se často rozvíjí tachykardie. Frekvence myokardiálních kontrakcí je více než 80 za minutu.

S dystonií sítnicových cév je pozorován nárůst počtu žáků. Možná zvýšený lesk v očích. Často dochází ke snížení pohyblivosti střeva, zimnice, pocitu strachu. Krevní tlak se může zvyšovat a snižovat. Stížnosti pacientů závisí na tom, která část autonomního nervového systému převládá (sympatická nebo parasympatická). Téměř vždy s vegetovaskulární dystonií se vyvíjejí neurotické poruchy. Může to být deprese, podrážděnost, apatie, úzkost, panika. Pokud se neléčí, mohou se rozvinout krize. Nejčastěji se vyvíjí sympathoadrenální krize..

Základní diagnostické metody

Počáteční diagnóza je vždy založena na souboru podrobných anamnéz, tj. stížnosti pacientů na jeho stav. Proto je důležité, aby člověk věděl o těch projevech, které jasně ukazují na přítomnost problémů s tónem cév mozku.

Je pozoruhodné, že na základě symptomů pacienta určí odborník určitou formu angioedému, protože všechny se vyskytují různými způsoby.

Zde jsou hlavní projevy této choroby:

  • Bolest v srdci, pulsace v chrámech, arteriální hypertenze a poruchy srdečního rytmu. Pokud má pacient tyto příznaky, je mu diagnostikována hypertonická forma angioedému.
  • Mdloby a migrény naznačují hypotonickou formu onemocnění. Pacient může také trpět částečnou poruchou paměti a významnou ztrátou síly, vyjádřenou v neschopnosti dělat obvyklé věci - duševní a fyzickou.
  • U smíšeného typu onemocnění se objevují příznaky z obou forem onemocnění. Navíc člověk začne špatně vidět a slyšet, začne absorbovat informace horší. V páteři a kloubech se může objevit bolest..

Při angioedému jsou pozorovány poměrně silné bolesti v koruně hlavy, na čele a v časných lalocích. Bolest může být ostrá a bolestivá, v některých případech může být nesnesitelná. Tento stav vede k nestabilnímu duševnímu stavu pacienta, depresi a dalším negativním aspektům..

Pokud osoba pozoruje alespoň jeden z výše uvedených příznaků, musí se nutně poradit se svým lékařem, aby stanovila přesnější diagnózu. K tomu používá moderní diagnostické metody, které prakticky vylučují možnost chyb. Existuje několik takových diagnostických opatření:

  • Ultrazvuk (ultrazvuk), který zkoumá cévy - periferní a arteriální.
  • EKG, pomocí kterého je možné sledovat ischemické změny v myokardu.

Kromě těchto metod se často používá REG - rheoencefalografie. Tato metoda stojí za prozkoumání podrobněji, protože právě v diagnostice angioedému se používá častěji než ostatní..

Podstata patologie

Co je to myelodysplastický syndrom (MDS)? Tento pojem znamená celou skupinu hematologických onemocnění spojených s poruchami hematopoetického systému myeloidní linie. Patologie je charakterizována změnami v kostní dřeni dysplastického typu, přítomností cytopenie a zvýšenou pravděpodobností vyvolání akutní formy leukémie. Jeho podstata spočívá v tom, že navzdory pokračující produkci zralých krvinek je v těle detekován nedostatek určitých typů buněk a buněčná struktura sama podléhá změnám, které vedou k buněčné podřadnosti.

Tento syndrom není marně někdy nazýván „spící leukémií“. U nemocných se hromadí v kostní dřeni vysoké buňky, což u většiny pacientů s indikovanými diagnózami vede k výskytu myeloidní leukémie..

Čas do nástupu akutní leukémie se pohybuje v rozmezí 5 až 6 měsíců až 8 až 10 let v závislosti na závažnosti onemocnění..

Myelodysplastický syndrom se častěji projevuje u lidí starších 55-60 let (téměř 4/5 všech případů), muži jsou náchylnější k nemocem. V dětství nebyla nalezena žádná patologie. V posledních 10-15 letech však byla nastíněna určitá tendence k omlazení středního věku pacientů, experti to přisuzují ekologii velkých měst.

Co je posttraumatický syndrom??

Posttraumatický syndrom je závažné duševní onemocnění, které se vyvíjí v důsledku jednoho nebo více vážných duševních zranění, která člověka překvapí. V Rusku byl posttraumatický syndrom ve Spojených státech nazýván „afghánský“ nebo „čečenský“ - „vietnamský“. To znamená, že byl častěji spojován s armádou nebo obyvateli frontových zón. Ale jakákoli hrozná událost se může stát traumou: útok lupičů nebo teroristů, sexuální násilí nebo obtěžování, účast na nepřátelských akcích, smrt příbuzných při katastrofě nebo smrt blízkého, požár, náhlé zhroucení rodinných vztahů, kolaps kariéry..

Posttraumatická stresová porucha (PTSD) je relativně nová diagnóza. Syndrom byl zařazen do oficiálního průvodce diagnostikou duševního zdraví v roce 1980, hlavně kvůli úsilí amerických asociací válečných veteránů. Historie vědeckých pozorování však začala mnohem dříve - studiem reakce veteránů občanské války v USA, první a druhé světové války, obětí válečných a koncentračních táborů, obyvatel Japonska, kteří přežili po jaderném bombardování.

Posttraumatický syndrom nezažívají všechny oběti katastrofických událostí. Reakce začíná kombinací genetické predispozice a celého komplexu vnějších faktorů. Porucha navíc není výsledkem samotných extrémních katastrofických událostí. PTSD se může rozvíjet u těch, kteří byli jako dítě pravidelně poníženi nebo nuceni žít s mentálně nestabilními příbuznými.

S PTSD prožívají bolestivé vzpomínky svůj vlastní složitý život a důsledky bolestivé situace se u různých lidí objevují odlišně.

obecná informace

Serotoninový syndrom je vzácný toxický stav způsobený hlavně nadbytkem serotoninu v centrální nervové soustavě. To vede k různým mentálním, autonomním a neuromuskulárním změnám, které se mohou vážně lišit od mírných až po život ohrožující.

Většina případů je omezující. Těžká intoxikace serotoniny je téměř vždy způsobena lékovými interakcemi zahrnujícími dvě nebo více „serotonergních“ látek, z nichž alespoň jedno je obvykle selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo inhibitor monoaminooxidázy.

Léčba serotoninového syndromu zahrnuje přerušení podávání urážlivých léků, agresivní podpůrnou péči a někdy antagonisty serotoninu, jako je cyproheptadin. Léčba stavu, pro který byly předepsány serotonergní léčiva, by měla být přezkoumána..

Co to je jednoduchými slovy?

Jednoduše řečeno, Gilbertův syndrom je genetické onemocnění, které se vyznačuje zhoršeným využitím bilirubinu. Játra pacientů nesprávně neutralizuje bilirubin a začíná se hromadit v těle, což způsobuje různé projevy nemoci. Poprvé to popsal francouzský gastroenterolog - Augustine Nicolas Gilbert (1958-1927) a jeho kolegové v roce 1901.

Protože tento syndrom má malý počet symptomů a projevů, nepovažuje se to za nemoc a většina lidí neví, že mají tuto patologii, dokud krevní test neprokáže zvýšenou hladinu bilirubinu..

Ve Spojených státech má podle National Institute of Health přibližně 3% až 7% populace Gilbertův syndrom - někteří gastroenterologové se domnívají, že prevalence může být větší a dosahuje 10%. Syndrom je častější u mužů.

Syndrom opožděného života, nebo "To je, když já..."

Určitě mnozí čelili následujícím výrokům rodičů nebo jiných příbuzných: „Pak absolvent školy, potom uděláte, co chcete,“ „Nejprve získejte normální vzdělání a poté udělejte toto oddání,“ „Najděte si normální práci a pak přemýšlejte o své rodině“ atd. atd. Takové postoje dospělých lze samozřejmě snadno vysvětlit a současně se stávají dobrým příkladem toho, co je syndrom opožděného života. Pro některé dospělé se celý jejich život mění v očekávání nějaké události nebo jevu, jehož počátek jim umožní okamžitě žít šťastně, dělat to, co mají rádi atd. Tito lidé mohou říci: „Teď mi můj život moc nevyhovuje, ale když já... všechno bude v pořádku“, „Teď nejsem moc šťastný, ale když...“ „Cokoli“ se může objevit pod položkou „cokoli“: zde se přestěhuji do jiného města / země, stanu se ředitelem podniku, budu se vdávat / vdávat atd..

Název syndromu opožděného života dostal své jméno, protože člověk, kterému je vystaven, žije spíše v současnosti, ale ve snech o budoucnosti. Druh svého života odkládá až na pozdější období, až přijde „tady, když“ (v budoucnu tento článek nazýváme faktorem X). Někdy i věci, které se nezdají být přímo spojeny s faktorem X, jsou stále odkládány na později, a ne proto, že daná osoba nemá fyzickou schopnost nebo finance, nebo cokoli jiného k tomu, aby podnikala požadované podnikání nebo našla kompromis. Podstatou syndromu opožděného života je to, že hledání takových příležitostí nebo kompromisů je považováno za zbytečné - ke stejné události dojde, pak bude vše.

Dále se zamyslíme nad hlavními „triky“ a problémy tohoto přístupu a také se můžete zbavit syndromu opožděného života. Mezitím uděláme jednu důležitou poznámku: měli bychom rozlišovat přívržence tohoto syndromu od osoby, která je skutečně omezena určitými okolnostmi nebo která má sen a bude ji plnit. Níže budeme hovořit o tomto aspektu podrobněji a vysvětlíme charakteristické rysy syndromu opožděného života. Mezitím se zaměřme na dva klíčové faktory: „jít na popravu“ a „opravdu omezit“. Mnozí přívrženci uvažovaného syndromu sní o něčem, ale v žádném případě ne vždy dělají něco, aby si uvědomili své cíle a touhy, a příčiny „omezení“ ne vždy někoho nebo něčemu skutečně brání.

Je Důležité Si Uvědomit, Vaskulitidy