Alfa amyláza

Alfa-amyláza je zvláštní typ enzymu, který je produkován v lidském trávicím traktu a je zodpovědný za proces štěpení na jednotlivé složky komplexních uhlohydrátů..

Amyláza v krvi se objevuje po syntéze tohoto proteinu ve slinných žlázách a pankreatu. Tento enzym se vylučuje z těla ledvinami. Nadměrná hladina amylázy v krvi je nejčastěji spojena s akutními nebo chronickými onemocněními slinivky břišní, žlučníku a jejích kanálků.

Indikace pro biochemický krevní test na amylázu

Pokud se hodnoty alfa-amylázy v krvi zvýší, může to být příznak:

  • exacerbace gallstoneovy choroby;
  • pankreatitida
  • fokální pankreatická nekróza;
  • migrace kamenů ve žlučníku a jeho vedení;
  • cystická fibróza;
  • nemoci slinných žláz.

Hladinu alfa-amylázy v krvi můžete zjistit od našich zaměstnanců. V našem centru můžete darovat krev ze žíly biochemii a obecné alfa amyláze za dešifrování za příznivou cenu, po domluvě telefonním číslem uvedeným na webu.

OBECNÁ PRAVIDLA PRO PŘÍPRAVU K analýze krve

Pro většinu studií se doporučuje darovat krev ráno na lačný žaludek, což je zvláště důležité, pokud se provádí dynamické monitorování určitého ukazatele. Jíst může přímo ovlivnit jak koncentraci studovaných parametrů, tak fyzikální vlastnosti vzorku (zvýšená zákal - lipémie - po jídle mastných potravin). V případě potřeby můžete darovat krev během dne po 2-4 hodinách hladovění. Doporučuje se vypít 1-2 sklenice neperlivé vody krátce před odběrem krve, což pomůže shromáždit množství krve potřebné pro studii, sníží viskozitu krve a sníží pravděpodobnost tvorby sraženin ve zkumavce. Je nutné vyloučit fyzické a emoční napětí, kouření 30 minut před studiem. Krev pro výzkum je odebrána ze žíly.

Amyláza - co to je: hladina enzymu v krvi a moči

Proces trávení je mechanické a chemické zpracování potravin. Složité organické látky, které člověk přijímá s jídlem, se dělí na jednoduché složky. Tyto biochemické reakce probíhají za účasti trávicích enzymů, které jsou katalyzátory. Enzym amylázy poskytuje rozklad komplexních uhlohydrátů. Její název pochází z „amilonu“, což v překladu z řeckého znamená „škrob“.

Funkce amylázy

K odbourávání sacharidů dochází v ústní dutině a dvanáctníku. Amyláza je trávicí enzym, který štěpí polysacharidy na oligosacharidy a poté na monosacharidy. Jinými slovy, působením účinné látky se komplexní uhlohydráty (například škrob) rozkládají na jednoduché složky (například na glukózu). Malé množství látky produkují slinné žlázy, střeva, játra, ledviny, plíce, tuková tkáň a vejcovody. Slinivka vylučuje většinu enzymu.

Polysacharidové molekuly mají komplexní strukturu, špatně absorbovanou tenkým střevem. Proces trávení komplexních uhlohydrátů (polysacharidů) působením amylázy začíná, když do úst vstoupí jídlo, takže škrobové potraviny (brambory, rýže, chléb) je třeba pečlivě žvýkat, aby se dobře navlhčily slinami. To velmi usnadňuje jejich trávení počáteční částí tenkého střeva. Pod vlivem amylázy je metabolismus komplexních uhlohydrátů zrychlen, jejich vstřebávání je zlepšeno..

Enzym má několik jmen - a-amyláza, diastáza, pankreatik. Existují odrůdy: alfa, beta, gama. Lidské tělo syntetizuje pouze alfa-amylázu. Toto je běžný indikátor trávicího enzymu. Pankreatická amyláza se od ní odlišuje. Je produkován slinivkou břišní, která se týká endokrinních žláz. Její hormony a enzymy vstupují nejen do střev, ale také do krve. Biochemická analýza krve (nebo moči) určuje dva ukazatele: pankreatická a a-amyláza.

Test Α-amylázy

Porušení metabolických procesů, zánět různého původu způsobuje změny ve složení krve. Krevní amyláza je primárně určována v případech podezření na akutní nebo chronickou pankreatitidu (zánět slinivky břišní). Útoky nemoci jsou doprovázeny bolestí kolem pupku, nevolností, zvracením, horečkou. Odchylky od norem hladiny enzymu způsobují nádory, kameny v pankreatických vývodech.

Indexy enzymů jsou narušeny u diabetes mellitus, hepatitidy, příušnic (příušnic), zánětlivého procesu v břišní dutině (nebo peritonitidě). K získání spolehlivých výsledků v předvečer nemůžete jíst kořeněná a mastná jídla, alkohol. Je nutné vyloučit fyzické a emoční přetížení.

Při normálním trávení tekutá část krve obsahuje asi 60% alfa-amylázy a 40% pankreasu. Enzymatická aktivita je ovlivněna denní dobou. Amyláza je v noci méně aktivní, takže milovníci nočních jídel mají vysoké riziko rozvoje pankreatitidy. Pro diagnostiku patologií má rozhodující význam stanovení hladiny enzymu v plazmě a séru. Pankreatická amyláza je vylučována ledvinami, a proto se pomocí analýzy odhalí projevy pankreatitidy v pozdních stádiích.

Žilní krev pro výzkum je poslána do laboratoře do hodiny. Pro stanovení hladiny enzymu je nepřijatelný materiál s dlouhou dobou nečinnosti. Při absenci podmínek pro analýzu po oddělení sraženiny je sérum zmrazeno a později testováno. Metody stanovení enzymu se liší a závisí na použitém činidle, proto analytický formulář obsahuje informace o zavedených indikátorech a přijatelných standardech.

Diagnostická hodnota je dynamika hladiny enzymu. V určitých stádiích onemocnění se množství enzymu za 6-12 hodin může zvýšit až 30krát. Po akutním stavu se ukazatele normalizují za 2-6 dní. Pokud po dobu 5 dnů zůstanou enzymové indexy vysoké, indikují progresi zánětlivého procesu a vysoké riziko rozvoje celkové pankreatické nekrózy.

Amylázová norma

Biochemická krevní zkouška na obsah enzymu je prováděna jakoukoli biochemickou laboratoří. Ukazuje obsah konvenčních jednotek trávicího enzymu v 1 litru krve. Koncentrace látky závisí na věku pacienta. Norma enzymu v krvi nezávisí na pohlaví:

Zvýšená nebo snížená alfa amyláza v krvi - příčiny a léčba

K diagnostice gastrointestinálních patologií lékaři předepisují mnoho studií a jednou z nich je biochemický krevní test. V tomto případě se specialisté zaměřují na indikátor amylázy. Při absenci odchylek nepřekračuje její hodnota normu.

Zvýšení nebo snížení alfa amylázy naznačuje různé problémy v zažívacím systému.

Co je amyláza v biochemickém krevním testu?

Amyláza je enzym glykosylhydrolázové skupiny, který je v těle syntetizován. Hlavní část je tvořena slinivkou břišní. Malé množství enzymu je syntetizováno jinými vnitřními orgány, jakož i slinnými žlázami..

Amyláza se aktivně podílí na metabolismu uhlohydrátů. Hlavní funkcí enzymu je regulace trávicího systému, rozklad škrobu a jeho modifikace na asimilovatelnou látku.

Enzym je rozdělen do dvou typů:

  • Alfa amyláza. Jiným názvem je slina amyláza. Jedná se o enzym, který je syntetizován ve slinných žlázách a pankreatu. Proces trávení závisí na jeho koncentraci..
  • Pankreatická amyláza. Toto je součást alfa amylázy. Takový enzym je syntetizován pouze v pankreatu. Má přímý vliv na trávicí proces v dvanáctníku..

Amyláza je syntetizována nejen pankreasem, ale také součástí pankreatické šťávy. Zde se aktivně podílí na rozkladu složitých látek..

Pokud řekneme, že se enzym v krevním testu projeví, pak jeho odchylka od normy znamená různé patologie gastrointestinálního traktu.

Příčiny zvýšené alfa amylázy v krvi

Zvýší-li se koncentrace alfa amylázy v krvi, může to znamenat vývoj pankreatitidy. Hladina enzymu je výrazně vyšší než obvykle.

Stává se, že s pankreatitidou alfa amyláza nezvyšuje nebo stoupá, ale mírně. Je to proto, že závažnost patologie neovlivňuje koncentraci enzymu.

Pokud dojde k rozsáhlé destrukci měkkých tkání slinivky břišní, je hlavní část buněk alfa amylázy rozbitá. Z tohoto důvodu nesmí u pankreatitidy hladina enzymu překročit normální hodnotu.

Pokud je pankreatitida diagnostikována v chronické formě, pak se zpočátku zvyšuje koncentrace amylázy, ale v důsledku destrukce měkkých tkání se hladina látky normalizuje..

Důležité! Pokud se během exacerbace pankreatitidy s výraznými příznaky patologie ukáže, že hladina enzymu není zvýšena, prognóza pro pacienta bude zklamáním. Tento stav indikuje významnou destrukci měkké tkáně slinivky břišní.

Existují další důvody pro zvýšení alfa amylázy v krvi:

  • Onkologická patologie pankreatu maligní povahy. Rakovina hlavy tohoto orgánu je obvykle diagnostikována. Pokud toto onemocnění způsobilo zvýšení koncentrace enzymu, pak bude tato norma čtyřikrát překročena.
  • Diabetes mellitus jakéhokoli typu. Tato patologie je charakterizována metabolickými poruchami. Nesprávná spotřeba enzymu. Výsledkem je, že slinivka břišní syntetizuje více alfa amylázy a její koncentrace se zvyšuje.
  • Selhání ledvin. Zde dochází k narušení činnosti tohoto vnitřního orgánu, a proto dochází ke zpoždění v enzymu v krvi, což vyvolává odchylku od normy nahoru.
  • Zánět pobřišnice. S takovým onemocněním se pacientova pohoda zhoršuje. Slinivka také trpí, což začíná syntetizovat zvýšené množství alfa amylázy.
  • Příušnice. Toto je patologie, která probíhá v akutní formě. Nejčastěji to trpí děti. Zánět se vyskytuje ve slinných žlázách, což vyvolává zvýšení koncentrace enzymu v krvi.
  • Kameny přítomné ve žlučníku a potrubí.

Další důvody pro zvýšení odchylky enzymu od normy nahoru:

  • poranění břicha v důsledku mechanického namáhání - náraz, pád a další;
  • patologie, ve kterých se mikroamyláza objevuje v krvi;
  • mimoděložní těhotenství;
  • čtvrtý typ herpes viru;
  • střevní obstrukce;
  • komplikace po operacích na břišních orgánech;
  • podvýživa;
  • nestabilní emoční pozadí;
  • zneužití alkoholu;
  • brát určité léky.

Jak snížit krevní amylázu?

Pro snížení amylázy v krvi je nutné identifikovat příčinu zvýšení koncentrace. Po provedení příslušných studií to může udělat pouze lékař. Na základě nich provede diagnostiku a předepíše terapii. Po ukončení léčby amyláza klesne na přijatelnou hodnotu.

Dodržování speciální stravy pomůže urychlit snížení koncentrace enzymů:

  • vyloučení mastných, smažených, kořenitých a uzených potravin ze stravy;
  • odmítnutí pít alkohol, používání mouky a černé kávy;
  • upřednostňovanými způsoby vaření jsou vaření v páře nebo pečení;
  • omezení bílkovinných potravin a potravin bohatých na vlákninu;
  • Nepoužívejte hlady ani nepřenášejte;
  • jídlo se doporučuje konzumovat v malých porcích 5-6 krát denně.

Následující opatření také pomohou urychlit normalizaci amylázy v krvi:

  • shoda s lůžkem;
  • vyhýbání se nadměrné fyzické námaze;
  • celodenní odpočinek, jehož délka by měla být alespoň 8 hodin;
  • odmítnutí škodlivých závislostí.

Toto jsou sekundární opatření ke stabilizaci hladin amylázy. Hlavní věc je odstranit příčinu zvýšení její koncentrace. Za tímto účelem se doporučuje dodržovat léčebný postup předepsaný lékařem.

Léčba je obvykle založena na užívání léků. Dávkování a trvání léčby určuje lékař. Jakékoli nezávislé ošetření a změna kurzu může mít pro pacienta nežádoucí důsledky..

Alfa Amyláza snížená v krvi: Příčiny

Pokud biochemická analýza prokázala nízkou krevní amylázu, mohou být tyto příčiny následující:

  • období po operaci k odstranění slinivky břišní;
  • zvýšení koncentrace cholesterolu v krvi;
  • toxikóza během těhotenství;
  • hepatitida v akutní nebo chronické formě;
  • hepatóza;
  • patologie jater;
  • cystická fibróza;
  • porucha slinivky břišní;
  • pankreatická nekróza;
  • tyreotoxikóza;
  • infarkt.

Norma amylázy v krvi u dospělých

Protože jsou izolovány dva typy amylázy, bude se standard pro každý typ enzymu lišit. Výzkumné laboratoře stanovily své ukazatele. Liší se od obecně uznávaných hodnot, ale do malé míry..

Vše záleží na činidlech použitých v analýze. Z tohoto důvodu uveďte vedle výsledků studie normy zavedené v laboratoři.

Norma amylázy v krvi žen

Normální hladina alfa amylázy v krvi žen je od 24 do 125 jednotek / l.

  • Tyto ukazatele jsou charakteristické pro věk od 2 do 70 let. Norma alfa amylázy v krvi žen starších 70 let je v rozmezí 30 až 16 jednotek / l.
  • Normální rychlost pankreatické amylázy je 50 jednotek / litr. Hodnota je relevantní pro všechny děti po 12 měsících a zůstává až do konce života.

Amylázová norma u mužů

Norma amylázy v krvi u mužů se neliší od normální hodnoty enzymu v krvi u žen, tj. hodnoty musí být přesně stejné.

Proč může dítě zvýšit amylázu v krvi dítěte?

Příčiny zvýšení krevní amylázy u dítěte:

  • pankreatitida
  • zánět pobřišnice;
  • prasátko;
  • nemoci vnitřních orgánů;
  • zvýšená koncentrace cukru;
  • patologie slinivky břišní;
  • užívání hormonálních léků.

Pokud krevní test odhalil, že dítě má zvýšenou koncentraci amylázy, měli byste se poradit s lékařem. Pouze odborník bude schopen zjistit důvod, který ovlivnil změnu hladiny enzymu. Odborník také předepíše vhodné ošetření..

Analýza hladin amylázy se doporučuje provádět jednou ročně. To pomůže včas identifikovat gastrointestinální patologie a zbavit se jich v počáteční fázi vývoje..

Moč amylázy

Močová amyláza - indikátor slinivky břišní. Jedná se o proteinový enzym, který štěpí sacharidy. Zvýšení amylázy v moči naznačuje zánět slinivky břišní.

Indikace pro analýzu moči na amylázu

Enzym amylázy je produkován ve slinách a slinivce břišní. Rozkládá uhlohydráty potravin na malé částice, které se tělem snadno vstřebávají. Amyláza v moči se nazývá diastáza nebo pankreatická alfa-amyláza.

Indikace pro studium amylázy v moči jsou příznaky naznačující poškození slinivky břišní:

  • nadýmání, prasknutí bolesti;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • střídavý průjem a zácpa;
  • nevolnost a zvracení po jídle;
  • šití, tlačení bolesti na levé straně;
  • změna povahy výkalů - mastná, lesklá, hojná, s nepříjemným zápachem.

Analýza amylázy moči je pravidelně prováděna u pacientů s chronickou pankreatitidou, cukrovkou, onemocněním ledvin a maligními nádory..

Analýza moči na amylázu

V obecné analýze moči není alfa-amyláza stanovena, jedná se o samostatnou studii. Obsah diastázy se vyhodnocuje v jedné nebo denní části moči. Ke shromažďování denní dávky budete potřebovat velkou část. Ráno pacient močí na záchodě a všechny následné močení provádí do nádoby. Následující den je shromážděný biomateriál dopraven do laboratoře..

Zvýšení amylázy v moči je krátkodobé. Hladina enzymu se začíná zvyšovat v době exacerbace nemoci a dosahuje maximální hodnoty jeden den po nástupu příznaků. Potom během týdne klesne na normální čísla. V krvi přetrvává nárůst amylázy ještě méně - 1-2 dny.

Pravidla pro sběr moči pro amylázu

Analýza moči na amylázu zahrnuje přípravu:

  • v předvečer studie ukončit používání uhlohydrátů a alkoholu;
  • vyloučit užívání drog, pokud to není možné - upozornit ošetřujícího lékaře na přijaté drogy;
  • ženy nechtějí shromažďovat moč během menstruace;
  • ke shromáždění analýzy by měla být odebrána sterilní nádoba;
  • moč se shromažďuje v dětském pisoáru.

Krev a moč pro alfa-amylázu se shromažďují ráno na lačný žaludek. Musíte materiál dodat do laboratoře okamžitě, moč by měla být teplá. Ve studené moči je enzym zničen a výsledek bude zkreslený.

Normální hodnoty alfa-amylázy v moči

Amyláza je stanovena současně v krvi a moči. V krvi je obsah enzymu mnohem nižší než v moči. Tabulka ukazuje amylázové normy moči a krve u dospělých a dětí.

StáříAmylázová norma v moči
NovorozenciNorma u dětí do věku měsíce je 10 až 64 jednotek / litr
Děti do 15 letDiastáza 20 - 120 U / litr
Dospělí muži a ženyU dospělých je rychlost diastázy v moči 20-124 jednotek / litr
Starší lidéDiastáza 20 - 100 U / litr

Výsledek analýzy amylázy v moči nezávisí na pohlaví. Nejnižší hladina enzymu je u novorozenců a starších osob. Normy u dospělých jsou stejné.

Příznaky zvýšené močové alfa-amylázy

Močová alfa-amyláza je při akutních pankreatických chorobách dramaticky zvýšená. V tomto případě se objeví následující příznaky:

  • bolesti na levé straně, na zádech;
  • nevolnost a zvracení;
  • průjem;
  • teplo.

U chronických onemocnění, patologií jiných orgánů je koncentrace alfa-amylázy nižší. Osoba je obtěžována umírněnými, tažnými bolestmi na levé straně, nevolností, ztrátou chuti k jídlu, nestabilní stolicí.

U příušnic nebo příušnic jsou postiženy slinné žlázy. Toto onemocnění je způsobeno virem. Začíná akutně se zvyšováním teploty. Poté se slinné žlázy zvětšují a stávají se bolestivými - nejprve na jedné straně, poté se léze stane oboustrannou. Člověk cítí žízeň, sucho v ústech. Pankreatitida u příušnic je obvykle asymptomatická, lze ji potvrdit pouze stanovením moči a krevní amylázy.

Diastáza může růst s peritonitidou. Jedná se o akutní zánět břišní dutiny, který je výsledkem slepého střeva, střevní obstrukce, perforace vředů nebo rány do břicha. Hlavními příznaky jsou horečka, zvracení a bolest břicha..

S cholecystitidou je člověk znepokojen bolestí v pravé hypochondrii. Objevují se po jídle, fyzické aktivitě, mají pronikavý charakter. Při exacerbaci cholecystitidy se bolest křeče, intenzivní. Kůže zbledne, moč ztmavne a výkaly zesvětlí.

Peptický vřed doprovázený intenzivní bolestí v žaludku. Bolest je v přírodě řezání. Perforace vředů - prasknutí stěny žaludku a uvolnění jeho obsahu do břišní dutiny. Podmínkou je život ohrožující.

Zhoubné nádory pankreatu po dlouhou dobu nemají zřetelné příznaky. Člověk ztrácí váhu a ztrácí chuť k jídlu. Objevuje se pomatená bolest břicha, nevolnost, nestabilní stolice.

Se zvýšenou amylázou v moči enzym krve ne vždy roste. Současné zvýšení krve a moči na vysoké počty znamená akutní pankreatitidu. Pokud diastáza roste pouze v moči, znamená to, že osoba má exacerbaci chronické pankreatitidy nebo onemocnění ledvin, jater.

Cystická fibróza je vrozené onemocnění, při kterém všechny exokrinní žlázy nefungují správně. Vylučují hodně hlenu. To je obzvláště nebezpečné pro plíce - průdušky jsou zcela blokovány hlenem. Člověk musí neustále brát antibiotika.

Co znamená amyláza s vysokým obsahem moči?

Nadměrné vylučování alfa-amylázy ledvinami se nazývá amylazurie. Zvýšené hladiny alfa-amylázy v moči a krvi ukazují na akutní pankreatitidu. U chronických onemocnění slinivky břišní vstupuje malé množství enzymu do krve, takže se musíte soustředit na močovou amylázu.

Některá léčiva zvyšují hladinu enzymu:

  • antikoncepce;
  • kortikosteroidy;
  • diuretický.

Vysoká hladina diastázy je pozorována nejen u pankreatitidy. K amylazurii dochází, když:

  • cholecystitida;
  • exacerbace peptického vředu nebo perforace vředu;
  • nádory slinivky břišní;
  • příušnice;
  • mimoděložní těhotenství;
  • poranění pankreatu;
  • cystická fibróza.

Odchylka ukazatele od normy několika jednotkami není spojena s onemocněním. Takové výkyvy jsou přípustné, pokud člověk sní hodně sacharidů a sportuje. U těhotných žen jsou pozorovány mírné výkyvy. Krátkodobé zvýšení ukazatele je stanoveno v pooperačním období.

Neustále se zvyšující obsah diastázy u žen indikuje chronický zánět reprodukčních orgánů.

Co znamená amyláza s nízkou močí?

Nízká amyláza v moči naznačuje nedostatečnou enzymatickou aktivitu pankreatu. Toto je známka destrukce orgánů, tento stav se nazývá pankreatická nekróza. Extrémně závažný stav, který ve většině případů vede k smrti. Pankreatická nekróza má obvykle alkoholický původ.

Amyláza v moči klesá s cirhózou a rakovinou jater, tvorbou rakovinných nádorových metastáz v játrech a onemocněním štítné žlázy. Enzym amylázy, definovaný v moči, odráží fungování slinivky břišní. Jeho zvýšení indikuje akutní zánět orgánu a snížení indikuje nedostatečnou enzymatickou funkci. Ukazatel se také mění s onemocněním ledvin, močového měchýře nebo jiných orgánů. Jednu změnu diastázy nelze použít k posouzení nemoci, je třeba vzít v úvahu stávající příznaky a údaje z jiných testů.

Biochemický krevní test, krevní enzymy. Amyláza, lipáza, ALT, AST, laktát dehydrogenáza, alkalická fosfatáza - zvýšení, snížení. Příčiny porušení, analýza transkriptů.

V biochemickém krevním testu se často používá stanovení enzymatické aktivity. Co jsou to enzymy? Enzym je molekula proteinu, která urychluje tok biochemických reakcí v lidském těle. Synonymum pro enzym je termín enzym. V současné době jsou oba tyto termíny používány ve stejném smyslu jako synonyma. Věda, která studuje vlastnosti, strukturu a funkce enzymů, se však nazývá enzymologie..

Zvažte, co tvoří tuto komplexní strukturu - enzym. Enzym se skládá ze dvou částí - skutečné proteinové části a aktivního centra enzymu. Proteinová část se nazývá apoenzym a aktivní centrum se nazývá koenzym. Celá molekula enzymu, tj. Apoenzym plus koenzym, se nazývá holoenzym. Apoenzym je vždy reprezentován výhradně proteinem terciární struktury. Terciární struktura znamená, že lineární řetězec aminokyselin je převeden na strukturu složité prostorové konfigurace. Koenzym mohou být reprezentovány organickými látkami (vitamín B6, B1, B12, flavin, heme atd.) Nebo anorganickými (kovové ionty - Cu, Co, Zn atd.). Ve skutečnosti je zrychlení biochemické reakce způsobeno právě koenzymem.

Co je to enzym? Jak fungují enzymy?

Látka, na kterou enzym působí, se nazývá substrát a látka, která je výsledkem reakce, se nazývá produkt. Jména enzymů se často vytvářejí přidáním konce - základů ke jménu substrátu. Například sukcinát dehydrogenáza - štěpí sukcinát (kyselina jantarová), laktát dehydrogenáza - štěpí laktát (kyselina mléčná) atd. Enzymy se dělí na několik typů v závislosti na typu reakce, kterou urychlují. Například dehydrogenázy provádějí oxidaci nebo redukci, hydrolázy provádějí štěpení chemické vazby (trypsin, pepsin - trávicí enzymy) atd..

Každý enzym urychluje pouze jednu specifickou reakci a pracuje za určitých podmínek (teplota, kyselost média). Enzym má afinitu ke svému substrátu, to znamená, že může pracovat pouze s touto látkou. Uznání „vlastního“ substrátu je zajištěno apoenzymem. To znamená, že proces enzymu může být reprezentován následujícím způsobem: apoenzym rozpoznává substrát a koenzym urychluje reakci rozpoznávané látky. Tento princip interakce byl nazýván interakcí ligand - receptor nebo interakce klíč-zámek, tj. Protože individuální klíč je vhodný pro hrad, individuální substrát je také vhodný pro enzym.

Krevní amyláza

Amyláza je produkována pankreasem a podílí se na rozkladu škrobu a glykogenu na glukózu. Amyláza je jedním z enzymů podílejících se na trávení. Nejvyšší obsah amylázy je stanoven v pankreatu a ve slinných žlázách..

Existuje několik typů amylázy - a-amylázy, β-amylázy, γ-amylázy, z nichž je stanovení aktivity a-amylázy nejčastější. Koncentrace tohoto typu amylázy se stanoví v krvi v laboratoři.

Lidská krev obsahuje dva typy a-amylázy - typ P a S. V moči je přítomno 65% α-amylázy typu P a v krvi až 60% typu S. Moč a-amylázy p-typu v biochemických studiích se nazývá diastáza, aby nedošlo k záměně.

Aktivita a-amylázy v moči je desetkrát vyšší než aktivita a-amylázy v krvi. Stanovení aktivity a-amylázy a diastázy se používá k diagnostice pankreatitidy a některých dalších onemocnění slinivky břišní. U chronické a subakutní pankreatitidy se používá stanovení a-amylázové aktivity v duodenální šťávě..

Norma krevní amylázy

název analýzynorma v mccatal / ljednotky v U / L (U / L)
  • aktivita amylázy v krvi
16-30 mccatal / l20-100 jednotek / l
  • aktivita močové diastázy (amylázy)
28-100 mkcatal / laž 1000 jednotek / l

Zvýšená krevní amyláza

Zvýšení aktivity a-amylázy v krvi se nazývá hyperamilasemie a zvýšení aktivity diastázy v moči se nazývá hyperamilazurie.

Zvýšení hladiny amylázy v krvi je detekováno za následujících podmínek:

  • na začátku akutní pankreatitidy je maximum dosaženo po 4 hodinách od nástupu záchvatu a klesá na normální 2-6 dnů po nástupu záchvatu (zvýšení aktivity a-amylázy je možné 8krát)
  • s exacerbací chronické pankreatitidy (zatímco aktivita a-amylázy se zvyšuje 3-5krát)
  • v přítomnosti nádorů nebo kamenů v pankreatu
  • akutní virová infekce - příušnice
  • intoxikace alkoholem
  • mimoděložní těhotenství
Když je amyláza v moči zvýšená?
Zvýšení koncentrace amylázy v moči se vyvíjí v následujících případech:
  • u akutní pankreatitidy zvýšení aktivity diastázy 10-30krát
  • s exacerbací chronické pankreatitidy se aktivita diastázy zvyšuje 3-5krát
  • u zánětlivých onemocnění jater je pozorováno mírné zvýšení aktivity diastázy 1,5 až 2krát
  • akutní apendicitida
  • cholecystitida
  • střevní obstrukce
  • intoxikace alkoholem
  • krvácení z gastrointestinálního vředu
  • při léčbě sulfátových léčiv, morfinu, diuretik a perorálních kontraceptiv
S rozvojem celkové pankreatické nekrózy, rakoviny pankreatu a chronické pankreatitidy nemusí být aktivita a-amylázy zvýšena.

Snížená amyláza krve a moči

Existují tělesné stavy, ve kterých se aktivita a-amylázy může snižovat. Nízká aktivita diastázy v moči je detekována při závažném dědičném onemocnění - cystické fibróze.

V krvi je možné snížení aktivity a-amylázy po napadení akutní pankreatitidy, s pankreatickou nekrózou a také s cystickou fibrózou.

Přestože je α-amyláza přítomna v ledvinách, játrech a pankreatu, stanovení její aktivity se používá hlavně při diagnostice onemocnění slinivky břišní.

Jak se vyzkoušet na amylázu?

Lipáza

Struktura, typy a funkce lipázy
Lipasa je jedním z trávicích enzymů, které se podílejí na rozkladu tuků, aby tento enzym fungoval, je nezbytná přítomnost žlučových kyselin a koenzymu zvaného colipáza. Lipasu tvoří různé lidské orgány - pankreas, plíce, bílé krvinky.

Největší diagnostickou hodnotou je lipáza, která je syntetizována v pankreatu. Proto se stanovení lipázové aktivity používá hlavně při diagnostice onemocnění slinivky břišní.

Krevní lipáza

Míra aktivity lipázy
  • aktivita lipázy v krvi
13 - 60U / ml

Když je zvýšena krevní lipáza?

Když jsou hladiny lipázy v krvi nízké?

Jak se připravit na lipázový test?

K určení aktivity lipázy se ráno daruje krev ze žíly na lačný žaludek. V noci před, před provedením testu, byste neměli brát mastná, kořenitá a kořenitá jídla. V případě nouze je krev ze žíly darována bez ohledu na denní dobu nebo předchozí přípravu, v současné době se k určení lipázové aktivity nejčastěji používá imunochemická nebo enzymatická metoda. Enzymatická metoda je rychlejší a vyžaduje méně personálu.

Laktát dehydrogenáza (LDH)

Norma krevní laktátdehydrogenázy (LDH)

Krevní LDH
  • Dospělí
0,8 až 4 umol / h * L140-350 jednotek / l
  • novorozenci
2,0 - 8 umol / h * L400-700 jednotek / l

Diagnostická hodnota izoforem LDH

Pro diagnostiku různých nemocí je stanovení aktivity izoforem LDH informativní. Například při infarktu myokardu je pozorováno významné zvýšení LDH1. Pro laboratorní potvrzení infarktu myokardu se stanoví poměr LDH1 / LDH2, a pokud je tento poměr větší než 1, měla osoba infarkt myokardu. Tyto testy se však často nevyužívají kvůli jejich vysokým nákladům a složitosti. Obvykle se stanoví celková aktivita LDH, což je součet celkové aktivity všech izoforem LDH.

LDH v diagnostice infarktu myokardu
Zvažte diagnostickou hodnotu stanovení celkové aktivity LDH. Stanovení aktivity LDH se používá pro pozdní diagnostiku infarktu myokardu, protože zvýšení jeho aktivity se vyvíjí 12 až 24 hodin po útoku a může zůstat na vysoké úrovni až 10 až 12 dní. Toto je velmi důležitá skutečnost při vyšetřování pacientů přijatých do zdravotnického zařízení po útoku. Pokud je zvýšení aktivity LDH nevýznamné, jedná se o malý fokální infarkt, pokud je naopak zvýšení aktivity dlouhodobé, znamená to rozsáhlý infarkt. U pacientů s anginou pectoris je aktivita LDH zvýšena během prvních 2-3 dnů po útoku.

LDH v diagnostice hepatitidy
Aktivita celkového LDH se může zvýšit u akutní hepatitidy (v důsledku zvýšení aktivity LDH4 a LDH5). V tomto případě se aktivita LDH v séru zvyšuje v prvních týdnech jaterního období, tj. V prvních 10 dnech.

Norm LDH u zdravých lidí:

Možná zvýšení aktivity LDH u zdravých lidí (fyziologické) po fyzické námaze, během těhotenství a po požití alkoholu. Kofein, inzulín, aspirin, acebutolol, cefalosporiny, heparin, interferon, penicilin, sulfonamidy také způsobují zvýšení aktivity LDH. Proto při užívání těchto léků je třeba vzít v úvahu možnost zvýšené aktivity LDH, která neindikuje přítomnost patologických procesů v těle.

Příčiny zvýšené LDH krve

Jak předat analýzu LDH?

Alaninaminotransferáza (ALT, ALAT)

Krev normální alaninaminotransferázy (ALT / ALAT)

Norm ALT / AlAt
  • pro muže
až 40U / L
  • pro ženy
až 32U / L


Zvýšení ALT aktivity u zdravých lidí (fyziologické) může být způsobeno užíváním určitých léků (antibiotika, barbituráty, léky, protinádorová léčiva, orální antikoncepční přípravky, nesteroidní protizánětlivé léky, dikumariny, echinacea, valeriány), silná fyzická námaha a zranění. Vysoká aktivita ALT je také pozorována u dospívajících v období intenzivního růstu..

ALT v diagnostice onemocnění jater
V diagnostice patologických stavů těla je zvýšení aktivity ALT specifickým příznakem akutního onemocnění jater. Zvýšení ALT aktivity v krvi je detekováno 1-4 týdny před nástupem příznaků onemocnění a 7-10 dní před objevením maximální hladiny bilirubinu v krvi. Zvýšení aktivity ALT u akutního onemocnění jater je 5-10krát. Zvýšená aktivita ALT po dlouhou dobu nebo její vzestup v pozdějších stádiích onemocnění naznačuje nástup masivní nekrózy jater.

Důvody vysoké ALAT (ALAT)

Vysoká ALT aktivita v krvi je detekována v přítomnosti takových patologií:

  • akutní hepatitida
  • cirhóza
  • obstrukční žloutenka
  • podávání hepatotoxických léčiv (například některá antibiotika, otrava olovnatou solí)
  • velký nádorový rozpad
  • rakovina jater nebo jaterní metastázy
  • spálit nemoc
  • rozsáhlý infarkt myokardu
  • traumatické poškození svalové tkáně
U pacientů s mononukleózou, alkoholismem, steatózou (hepatózou), kteří podstoupili operaci srdce, lze také pozorovat mírné zvýšení aktivity ALT..

Při závažných jaterních onemocněních (těžká cirhóza, jaterní nekróza), kdy je snížen počet aktivních jaterních buněk, stejně jako nedostatek vitaminu B6, je v krvi pozorována snížená aktivita ALT..

Jak předat analýzu na ALT (ALAT)?

Aspartátaminotransferáza (AST, AsAT)

Normální aspartátaminotransferáza (AST / AsAT)

Vyšší hodnoty aktivity AST u zdravých lidí (fyziologické) jsou možné s nadměrným zatížením svalů, užíváním určitých léků, například echinaceou, valeriánem, alkoholem, velkými dávkami vitamínu A, paracetamolu, barbiturátů, antibiotik atd..

Norma AST / AsAt
  • pro muže
15-31U / L
  • pro ženy
20-40U / L

Aktivita AST v séru se při infarktu myokardu zvyšuje 4-5krát a zůstává tak po dobu 5 dnů. Pokud je aktivita AST udržována na vysoké úrovni a nesnižuje se do 5 dnů po útoku, znamená to špatnou prognózu pro pacienta s infarktem myokardu. Pokud v krvi stále existuje zvýšená enzymatická aktivita, pak tato skutečnost naznačuje expanzi infarktové zóny.

S nekrózou nebo poškozením jaterních buněk se zvyšuje také aktivita AST. Čím vyšší je aktivita enzymu, tím vyšší je stupeň poškození.

Proč je aspartátaminotransferáza (AST, AsAT) zvýšená?

Zvýšení aktivity AST v krvi je přítomno v následujících případech:

  • hepatitida
  • jaterní nekróza
  • cirhóza
  • alkoholismus
  • rakovina jater a jaterní metastázy
  • infarkt myokardu
  • dědičná a autoimunitní onemocnění svalového systému (Duchenne myodystrofie)
  • mononukleóza
  • hepatóza
  • cholestáza
Stále existuje řada patologických stavů, ve kterých dochází také ke zvýšení aktivity AST. Mezi takové podmínky patří - popáleniny, zranění, úpal, otrava jedovatými houbami..

Nízká aktivita AST je pozorována s nedostatkem vitaminu B6 a přítomností rozsáhlého poškození jater (nekróza, cirhóza).

Klinika však využívá stanovení aktivity AST hlavně pro diagnostiku poškození srdce a jater. U jiných patologických stavů se aktivita enzymu také mění, avšak jeho změna není specifická, nepředstavuje tedy vysokou diagnostickou hodnotu.

Coefficient de Ritis. Jak rozlišit infarkt od poškození jater

Pro diferenciální diagnostiku poškození jater nebo srdce se používá de Ritisův koeficient. Koeficient de Ritis je poměr aktivity AST / ALT, který je obvykle 1,3. Zvýšení koeficientu de Ritis nad 1,3 je charakteristické pro infarkt myokardu a pokles pod 1,3 je detekován u onemocnění jater.

Alkalická fosfatáza (alkalická fosfatáza)

Norma alkalické krevní fosfatázy

  • Dospělí
30-90U / L
  • teenageři
až 400U / L
  • těhotná
až 250U / L
Aktivita alkalické fosfatázy v krvi zdravých lidí (fyziologický nárůst) se zvyšuje s předávkováním nedostatkem vitamínu C, vápníku a fosforu ve stravě, perorálních kontraceptiv, hormonů estrogenů a progesteronu, antibiotik, sulfonamidů, magnézie, omeprazolu, ranitidinu atd..

Alkalická fosfatáza v diagnostice onemocnění jater a žlučových cest
Stanovení aktivity alkalické fosfatázy v případech podezření na onemocnění jater je vysoce specifické a diagnostické. U obstrukční žloutenky dochází ke zvýšení aktivity alkalické fosfatázy v krvi 10krát v porovnání s normou. Definice tohoto ukazatele se používá pro laboratorní potvrzení této konkrétní formy žloutenky. V menší míře dochází ke zvýšení aktivity alkalické fosfatázy u hepatitidy, cholangitidy, ulcerózní kolitidy, střevních bakteriálních infekcí a thyrotoxikózy.

Význam alkalické fosfatázy při kostních onemocněních a traumatologii
Alkalická fosfatáza je markerový enzym osteosyntézy, to znamená, že aktivita se zvyšuje s onemocněním kostí nebo metastázami v kosti, jakož i při hojení zlomenin..

Důvody pro zvýšení alkalické fosfatázy

Příčiny nízké alkalické fosfatázy

Jak získat test alkalické fosfatázy?

K určení aktivity alkalické fosfatázy se ráno odebere krev ze žíly na lačný žaludek. Dodržování speciální stravy není nutné. Je třeba věnovat pozornost skutečnosti, že některá léčiva mohou snižovat nebo zvyšovat aktivitu alkalické fosfatázy, proto je nutné se poradit s lékařem, zda stojí za to zastavit užívání těchto léků na krátkou dobu. V moderních laboratořích je enzymatická aktivita hodnocena rychlostí enzymatické reakce. Tato metoda má vysokou specifičnost, jednoduchost, spolehlivost a nevyžaduje velké časové náklady na analýzu.

Zkoumali jsme tedy hlavní enzymy, jejichž aktivita je stanovena v biochemické analýze krve. Je třeba si uvědomit, že diagnóza nemůže být založena pouze na údajích laboratorních ukazatelů, je nutné vzít v úvahu anamnézu, kliniku a data dalších vyšetření. Proto by výše uvedené údaje měly být použity pro konzultaci, ale pokud se zjistí nějaké abnormality, vyhledejte lékaře.

Biochemický krevní test - normy, hodnota a interpretace ukazatelů u mužů, žen a dětí (podle věku). Enzymatická aktivita: amyláza, AlAT, AsAT, GGT, KF, LDH, lipáza, pepsinogeny atd..

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Níže se zabýváme tím, o čem mluví každý ukazatel biochemické analýzy krve, jaké jsou jeho referenční hodnoty a dekódování. Zejména budeme hovořit o indikátorech enzymatické aktivity, stanovených v rámci tohoto laboratorního testu..

Alfa amyláza (amyláza)

Alfa-amyláza (amyláza) je enzym, který se podílí na rozkladu škrobových potravin na glykogen a glukózu. Amyláza je produkována slinivkou a žlázou. Kromě toho je amyláza ve slinách typu S a pankreas je typu P, ale oba typy enzymů jsou přítomny v krvi. Stanovení aktivity alfa-amylázy v krvi je počet aktivit obou typů enzymů. Protože je tento enzym produkován pankreasem, stanovení jeho aktivity v krvi se používá k diagnostice onemocnění tohoto orgánu (pankreatitida atd.). Kromě toho může amylázová aktivita naznačovat přítomnost dalších závažných abnormalit břišních orgánů, jejichž průběh vede k podráždění slinivky břišní (například peritonitida, akutní apendicitida, střevní obstrukce, mimoděložní těhotenství). Stanovení aktivity alfa-amylázy v krvi je tedy důležitým diagnostickým testem pro různé patologie břišních orgánů..

Stanovení aktivity alfa-amylázy v krvi jako součásti biochemické analýzy je tedy předepsáno v následujících případech:

  • Podezření nebo dříve identifikovaná patologie pankreatu (pankreatitida, nádory);
  • Cholelitiáza;
  • Příušnice (onemocnění slinných žláz);
  • Akutní bolest břicha nebo trauma do břicha;
  • Jakákoli patologie zažívacího traktu;
  • Podezření nebo dříve zjištěná cystická fibróza.

Normálně je aktivita amylázy v krvi u dospělých mužů a žen, stejně jako u dětí starších než 1 rok, 25 - 125 U / l (16 - 30 mccal / l). U dětí prvního roku života se normální aktivita enzymu v krvi pohybuje v rozmezí 5 - 65 U / l, což je způsobeno nízkou úrovní produkce amylázy v důsledku malého množství škrobovitého jídla ve stravě dítěte.

Zvýšení aktivity alfa-amylázy v krvi může naznačovat následující onemocnění a stavy:

  • Pankreatitida (akutní, chronická, reaktivní);
  • Cysta nebo nádor slinivky břišní;
  • Zablokování pankreatického kanálu (např. Kamene, komisurek atd.);
  • Makroamylasémie
  • Zánět nebo poškození slinných žláz (například příušnic);
  • Akutní peritonitida nebo apendicitida;
  • Perforace (perforace) dutého orgánu (např. Žaludku, střev);
  • Diabetes mellitus (během ketoacidózy);
  • Nemoci žlučových cest (cholecystitida, onemocnění žlučových kamenů);
  • Selhání ledvin;
  • Mimoděložní těhotenství;
  • Onemocnění zažívacího traktu (například peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, střevní obstrukce, střevní infarkt);
  • Trombóza cév mezentérie střeva;
  • Roztržení aortální aneuryzmy;
  • Chirurgie nebo poranění břišních orgánů;
  • Zhoubné novotvary.

Snížení aktivity alfa-amylázy v krvi (hodnoty blízké nule) může znamenat následující onemocnění:
  • Pankreatická nedostatečnost;
  • Cystická fibróza;
  • Důsledky odstranění slinivky břišní;
  • Akutní nebo chronická hepatitida;
  • Pankreatická nekróza (smrt a rozpad slinivky břišní v konečné fázi);
  • Tyreotoxikóza (vysoká hladina hormonu štítné žlázy v těle);
  • Toxikóza těhotných žen.

Alaninaminotransferáza (AlAT)

Alaninaminotransferáza (AlAT) je enzym, který přenáší alanin aminokyseliny z jednoho proteinu na druhý. Tento enzym tedy hraje klíčovou roli v syntéze proteinů, metabolismu aminokyselin a produkci energie buňkami. AlAT působí uvnitř buněk, proto je jeho obsah a aktivita obvykle vyšší ve tkáních a orgánech a v krvi, resp. Nižší. Když aktivita AlAT v krvi stoupne, znamená to poškození orgánů a tkání a uvolnění enzymu z nich do systémové cirkulace. A protože nejvyšší aktivita ALAT je pozorována v buňkách myokardu, jater a kosterních svalů, zvýšení aktivního enzymu v krvi naznačuje poškození přesně těchto uvedených tkání.

Nejvýraznější aktivita AlAT v krvi se zvyšuje s poškozením jaterních buněk (například u akutní toxické a virové hepatitidy). Kromě toho se aktivita enzymu zvyšuje ještě před vývojem žloutenky a dalších klinických příznaků hepatitidy. Mírně menší zvýšení enzymatické aktivity je pozorováno u onemocnění popálením, infarktu myokardu, akutní pankreatitidy a chronických jaterních patologií (nádor, cholangitida, chronická hepatitida atd.).

S ohledem na roli a orgány, ve kterých AlAT působí, jsou následující stavy a nemoci indikací pro stanovení aktivity enzymu v krvi:

  • Jakékoli onemocnění jater (hepatitida, nádory, cholestáza, cirhóza, otrava);
  • Podezření na akutní infarkt myokardu;
  • Svalová patologie;
  • Sledování stavu jater při užívání léků, které negativně ovlivňují tento orgán;
  • Preventivní prohlídky;
  • Vyšetření potenciálních dárců krve a orgánů;
  • Screening u lidí, kteří se mohli nakazit hepatitidou v důsledku expozice virové hepatitidě.

Normálně by aktivita AlAT v krvi u dospělých žen (nad 18 let) měla být menší než 31 jednotek / litr au mužů - méně než 41 jednotek / litr. U dětí mladších než jeden rok je normální aktivita AlAT nižší než 54 U / l, 1–3 roky stará - méně než 33 U / d, 3–6 let stará --– méně než 29 U / l, 6–12 let –– méně než 39 U / l. U dospívajících ve věku 12–17 let je normální aktivita AlAT nižší než 24 jednotek / litr au chlapců ve věku 12–17 let - méně než 27 jednotek / litr. U chlapců a dívek starších 17 let je aktivita AlAT obvykle stejná jako u dospělých mužů a žen.

Zvýšení aktivity ALAT v krvi může naznačovat následující onemocnění a stavy:

  • Akutní nebo chronická onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, mastná hepatóza, otok nebo jaterní metastázy, alkoholické poškození jater atd.);
  • Obstrukční žloutenka (zablokování žlučovodu kamenem, nádorem atd.);
  • Akutní nebo chronická pankreatitida;
  • Akutní infarkt myokardu;
  • Akutní myokarditida;
  • Myokardiální dystrofie;
  • Horečka nebo popálení;
  • Šokovat;
  • Hypoxie;
  • Trauma nebo nekróza (smrt) svalů jakékoli lokalizace;
  • Myositis;
  • Myopatie
  • Hemolytická anémie jakéhokoli původu;
  • Selhání ledvin;
  • Preeclampsie;
  • Filariasis;
  • Užívání toxických léků jater.

Zvýšení aktivity ALAT v krvi může naznačovat následující onemocnění a stavy:
  • Nedostatek vitaminu B6;
  • Terminální fáze selhání jater;
  • Rozsáhlé poškození jater (nekróza nebo cirhóza většiny orgánů);
  • Obstrukční žloutenka.

Aspartátaminotransferáza (AsAT)

Aspartátaminotransferáza (AsAT) je enzym, který zajišťuje přenos aminoskupiny mezi aspartátem a alfa-ketoglutarátem za vzniku kyseliny oxalooctové a glutamátu. AsAT tedy hraje klíčovou roli v syntéze a rozkladu aminokyselin, jakož i ve výrobě energie v buňkách..

AsAT, stejně jako AlAT, je intracelulární enzym, protože působí primárně uvnitř buněk a ne v krvi. V souladu s tím je koncentrace AcAT v tkáních vyšší než v krvi normální. Nejvyšší aktivita enzymu je pozorována v buňkách myokardu, ve svalech, játrech, slinivce břišní, mozku, ledvinách, plicích, stejně jako v bílých krvinek a červených krvinek. Když se aktivita AsAT zvyšuje v krvi, naznačuje to uvolňování enzymu z buněk do systémového oběhu, ke kterému dochází, když jsou poškozeny orgány s velkým množstvím AsAT. To znamená, že aktivita AsAT v krvi se prudce zvyšuje s onemocněním jater, akutní pankreatitidou, poškozením svalů, infarktem myokardu.

Stanovení aktivity AsAT v krvi je indikováno pro následující stavy nebo onemocnění:

  • Nemoc jater
  • Diagnostika akutního infarktu myokardu a další patologie srdečního svalu;
  • Onemocnění svalů těla (myositida atd.);
  • Preventivní prohlídky;
  • Vyšetření potenciálních dárců krve a orgánů;
  • Vyšetření osob v kontaktu s pacienty s virovou hepatitidou;
  • Sledování stavu jater při užívání léků, které negativně ovlivňují orgán.

Normálně je aktivita AsAT u dospělých mužů nižší než 47 U / l au žen nižší než 31 U / L. Aktivita AsAT u dětí se obvykle liší v závislosti na věku:
  • Děti do věku méně než 83 jednotek / litr;
  • Děti od 1 do 3 let - méně než 48 jednotek / l;
  • Děti od 3 do 6 let - méně než 36 jednotek / l;
  • Děti od 6 do 12 let - méně než 47 jednotek / l;
  • Děti od 12 do 17 let: chlapci - méně než 29 jednotek / litr, dívky - méně než 25 jednotek / litr;
  • Dospívající nad 17 let - stejně jako u dospělých žen a mužů.

Zvýšení aktivity AcAT v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Akutní infarkt myokardu;
  • Akutní myokarditida, revmatické onemocnění srdce;
  • Kardiogenní nebo toxický šok;
  • Plicní trombóza;
  • Srdeční selhání;
  • Onemocnění kosterních svalů (myositida, myopatie, polymyalgie);
  • Zničení velkého počtu svalů (například rozsáhlá zranění, popáleniny, nekróza);
  • Vysoká fyzická aktivita;
  • Úpal;
  • Onemocnění jater (hepatitida, cholestáza, rakovina a jaterní metastázy atd.);
  • Pankreatitida
  • Konzumace alkoholu;
  • Selhání ledvin;
  • Zhoubné novotvary;
  • Hemolytická anémie;
  • Velká thalassemia;
  • Infekční onemocnění, při nichž jsou poškozeny kostrové svaly, srdeční sval, plíce, játra, červené krvinky, bílé krvinky (například septikémie, infekční mononukleóza, herpes, plicní tuberkulóza, tyfus);
  • Stav po srdeční operaci nebo angiokartografii;
  • Hypotyreóza (nízké hladiny hormonů štítné žlázy v krvi);
  • Střevní obstrukce;
  • Laktátová acidóza;
  • Legionářská nemoc;
  • Maligní hypertermie (horečka);
  • Infarkt ledvin;
  • Mrtvice (hemoragické nebo ischemické);
  • Otrava jedovatými houbami;
  • Užívání léků, které negativně ovlivňují játra.

Snížení aktivity AcAT v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Nedostatek vitaminu B6;
  • Těžké a masivní poškození jater (například ruptura jater, nekróza velké části jater atd.);
  • Poslední fáze selhání jater.

Gama glutamyltransferáza (GGT)

Gama-glutamyltransferáza (GGT) se také nazývá gama-glutamyltranspeptidáza (GGTP) a jedná se o enzym, který přenáší aminokyselinu gama-glutamyl z jedné proteinové molekuly na druhou. Tento enzym se nachází v největším množství v membránách buněk se sekreční nebo sorpční schopností, například v epiteliálních buňkách žlučových cest, jaterních tubulích, renálních tubulích, vylučovacích kanálcích slinivky břišní, kartáčovém okraji tenkého střeva atd. V souladu s tím je tento enzym nejúčinnější v ledvinách, játrech, slinivce břišní, na okraji kartáče tenkého střeva..

GGT je intracelulární enzym, proto je jeho aktivita v krvi obvykle nízká. A když aktivita GGT v krvi vzroste, znamená to poškození buněk bohatých na tento enzym. To znamená, že zvýšená aktivita GGT v krvi je charakteristická pro jakékoli onemocnění jater s poškozením jeho buněk (včetně pití alkoholu nebo užívání léků). Kromě toho je tento enzym velmi specifický pro poškození jater, to znamená, že zvýšení jeho aktivity v krvi umožňuje přesné určení poškození tohoto konkrétního orgánu, zejména pokud lze jiné testy interpretovat nejasně. Například, pokud dojde ke zvýšení aktivity AsAT a alkalické fosfatázy, může to být vyvoláno patologií nejen jater, ale také srdce, svalů nebo kostí. V tomto případě umožní stanovení aktivity GGT identifikaci nemocného orgánu, protože pokud se jeho aktivita zvýší, jsou vysoké hodnoty AsAT a alkalické fosfatázy způsobeny poškozením jater. A pokud je aktivita GGT normální, pak je vysoká aktivita AsAT a alkalické fosfatázy způsobena patologií svalů nebo kostí. Proto je stanovení aktivity GGT důležitým diagnostickým testem pro detekci patologie nebo poškození jater..

Stanovení aktivity GGT je indikováno u následujících onemocnění a stavů:

  • Diagnostika a sledování patologií jater a žlučových cest;
  • Sledování účinnosti léčby alkoholismu;
  • Identifikace metastáz v játrech s maligními nádory jakékoli lokalizace;
  • Posouzení průběhu rakoviny prostaty, slinivky břišní a hepatomu;
  • Vyhodnocení jater při užívání léků, které negativně ovlivňují orgán.

Normálně je aktivita GGT v krvi u dospělých žen menší než 36 jednotek / ml au mužů - méně než 61 jednotek / ml. Normální aktivita GGT v séru u dětí závisí na věku a je následující:
  • Kojenci do 6 měsíců - méně než 204 jednotek / ml;
  • Děti od 6 do 12 měsíců - méně než 34 jednotek / ml;
  • Děti od 1 do 3 let - méně než 18 jednotek / ml;
  • Děti od 3 do 6 let - méně než 23 jednotek / ml;
  • Děti od 6 do 12 let - méně než 17 jednotek / ml;
  • Dospívající ve věku 12–17 let: chlapci - méně než 45 jednotek / ml, dívky - méně než 33 jednotek / ml;
  • Dospívající ve věku 17 - 18 let - jako dospělí.

Při hodnocení aktivity GGT v krvi je třeba si uvědomit, že aktivita enzymu je vyšší, čím větší je tělesná hmotnost člověka. U těhotných žen je aktivita GGT snížena v prvních týdnech těhotenství.

Zvýšení aktivity GGT lze pozorovat u následujících onemocnění a stavů:

  • Jakákoli onemocnění jater a žlučových cest (hepatitida, toxické poškození jater, cholangitida, žlučové kameny, nádory a jaterní metastázy);
  • Infekční mononukleóza;
  • Pankreatitida (akutní a chronická);
  • Nádory pankreatu, prostaty;
  • Exacerbace glomerulonefritidy a pyelonefritidy;
  • Používání alkoholických nápojů;
  • Toxické léky jater.

Kyselá fosfatáza (CF)

Kyselá fosfatáza (CF) je enzym zapojený do metabolismu kyseliny fosforečné. Vyrábí se téměř ve všech tkáních, ale nejvyšší aktivita enzymu je zaznamenána v prostatě, játrech, krevních destičkách a červených krvinkách. Normálně je aktivita kyselé fosfatázy v krvi nízká, protože enzym je v buňkách. V souladu s tím je pozorováno zvýšení enzymatické aktivity během destrukce bohatých buněk a uvolňování fosfatázy do systémové cirkulace. U mužů polovina kyselé fosfatázy detekované v krvi je produkována prostatou. A u žen se kyselá fosfatáza v krvi objevuje z jater, červených krvinek a krevních destiček. To znamená, že aktivita enzymu může u obou pohlaví detekovat onemocnění prostatické žlázy a patologii krevního systému (trombocytopenie, hemolytické onemocnění, tromboembolismus, myelom, Pagetovu chorobu, Gaucherovu chorobu, Nimann-Peakovu chorobu atd.)..

Stanovení aktivity kyselé fosfatázy je indikováno pro podezření na onemocnění prostaty u mužů a patologie jater nebo ledvin u obou pohlaví.

Muži by si měli pamatovat, že krevní test na aktivitu kyselé fosfatázy by měl být proveden nejméně 2 dny (nejlépe 6 až 7 dní) po jakékoli manipulaci zahrnující prostatu (například masáž prostaty, transrektální ultrazvuk, biopsie atd.). Kromě toho by si zástupci obou pohlaví měli být také vědomi, že analýza aktivity kyselé fosfatázy není provedena dříve než dva dny po instrumentálním vyšetření močového měchýře a střev (cystoskopie, sigmoidoskopie, kolonoskopie, prstové vyšetření rektální ampulky atd.).

Normálně je aktivita kyselé fosfatázy v krvi u mužů 0 - 6,5 U / L au žen - 0 - 5,5 U / L.

Zvýšení aktivity kyselé fosfatázy v krvi je zaznamenáno u následujících onemocnění a stavů:

  • Onemocnění prostaty u mužů (rakovina prostaty, adenom prostaty, prostatitida);
  • Pagetova nemoc;
  • Gaucherova choroba
  • Nimann-Peakova choroba;
  • Myelom;
  • Tromboembolismus;
  • Hemolytická nemoc;
  • Trombocytopenie v důsledku destrukce destiček;
  • Osteoporóza;
  • Onemocnění retikuloendoteliálního systému;
  • Patologie jater a žlučových cest;
  • Kostní metastázy u maligních nádorů různé lokalizace;
  • Diagnostické postupy prováděné na orgánech genitourinárního systému během 2-7 předchozích dnů (rektální digitální vyšetření, sběr sekrece prostaty, kolonoskopie, cystoskopie atd.).

Kreatinová fosfokináza (CPK)

Kreatinová fosfokináza (KFK) se také nazývá kreatinová kináza (KK). Tento enzym katalyzuje proces štěpení jednoho zbytku kyseliny fosforečné z ATP (kyselina adenosintrifosforečná) za vzniku ADP (kyselina adenosin difosforečná) a kreatin fosfátu. Kreatin fosfát je důležitý pro normální tok látkové výměny, svalovou kontrakci a relaxaci. Kreatinová fosfokináza se nachází téměř ve všech orgánech a tkáních, ale většina tohoto enzymu se nachází ve svalech a myokardu. Minimální množství kreatinfosfokinázy se nachází v mozku, štítné žláze, děloze a plicích.

Normálně je v krvi obsaženo malé množství kreatinkinázy a její aktivita se může zvyšovat s poškozením svalů, myokardu nebo mozku. Kreatinová kináza má tři příchutě - KK-MM, KK-MV a KK-VV, přičemž KK-MM je poddruh enzymu ze svalů, KK-MV je poddruh z myokardu a KK-MV je poddruh z mozku. Normálně je v krvi 95% kreatinkinázy poddruhy KK-MM a poddruhy KK-MV a KK-VV jsou stanoveny ve stopových množstvích. V současné době stanovení aktivity kreatinkinázy v krvi zahrnuje hodnocení aktivity všech tří poddruhů.

Indikace pro stanovení aktivity CPK v krvi jsou následující stavy:

  • Akutní a chronická onemocnění kardiovaskulárního systému (akutní infarkt myokardu);
  • Svalová onemocnění (myopatie, myodystrofie atd.);
  • Nemoci centrálního nervového systému;
  • Onemocnění štítné žlázy (hypotyreóza);
  • Zranění
  • Zhoubné nádory jakékoli lokalizace.

Normálně je aktivita kreatinfosfokinázy v krvi u dospělých mužů nižší než 190 U / l au žen - méně než 167 U / l. U dětí má enzymatická aktivita obvykle v závislosti na věku následující hodnoty:
  • Prvních pět dní života - až 650 U / L;
  • 5 dní - 6 měsíců - 0 - 295 jednotek / l;
  • 6 měsíců - 3 roky - méně než 220 jednotek / l;
  • 3-6 let - méně než 150 jednotek / l;
  • 6 - 12 let: chlapci - méně než 245 jednotek / litr a dívky - méně než 155 jednotek / litr;
  • 12 - 17 let: chlapci - méně než 270 jednotek / litr, dívky - méně než 125 jednotek / litr;
  • Více než 17 - jako dospělí.

Zvýšení aktivity kreatin fosfokinázy v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Akutní infarkt myokardu;
  • Akutní myokarditida;
  • Chronická srdeční onemocnění (myokardiální dystrofie, arytmie, nestabilní angina pectoris, kongestivní srdeční selhání);
  • Trauma nebo chirurgický zákrok na srdci a dalších orgánech;
  • Akutní poškození mozku;
  • Kóma;
  • Poškození kosterních svalů (rozsáhlá zranění, popáleniny, nekróza, elektrický šok);
  • Svalová onemocnění (myositida, polymyalgie, dermatomyositida, polymyositida, myodystrofie atd.);
  • Hypotyreóza (nízké hladiny hormonů štítné žlázy);
  • Intravenózní a intramuskulární injekce;
  • Duševní onemocnění (schizofrenie, epilepsie);
  • Plicní embolie;
  • Silné svalové kontrakce (porod, křeče, křeče);
  • Tetanus;
  • Vysoká fyzická aktivita;
  • Hladovění;
  • Dehydratace (dehydratace těla na pozadí zvracení, průjem, hojného pocení atd.);
  • Prodloužená podchlazení nebo přehřátí;
  • Zhoubné nádory močového měchýře, střev, prsu, střev, dělohy, plic, prostaty, jater.

Snížení aktivity kreatin fosfokinázy v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Dlouhodobý pobyt v sedavém stavu (nedostatek pohybu);
  • Štíhlá svalová hmota.

Kreatinová fosfokináza, podjednotka MV (KFK-MV)

Poddruh KFK-MV kreatinkinázy se nachází výhradně v myokardu, v krvi je obvykle velmi malý. Zvýšení aktivity CPK-MB v krvi je pozorováno při ničení buněk srdečního svalu, tj. Při infarktu myokardu. Zvýšená aktivita enzymu je zaznamenána po 4 - 8 hodinách po infarktu, dosahuje maxima po 12 - 24 hodinách a 3. den během normálního průběhu regenerace srdečního svalu se aktivita CPK-MV vrací k normálu. Proto se stanovení aktivity KFK-MV používá pro diagnostiku infarktu myokardu a následné sledování regeneračních procesů v srdečním svalu. Vzhledem k úloze a umístění KFK-MV je stanovení aktivity tohoto enzymu ukázáno pouze pro diagnózu infarktu myokardu a pro rozlišení tohoto onemocnění od srdečního infarktu plic nebo závažného ataku anginy pectoris..

Normálně je aktivita KFK-MV v krvi dospělých mužů a žen, jakož i dětí, nižší než 24 jednotek / l.

Zvýšení aktivity KFK-MV je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:

  • Akutní infarkt myokardu;
  • Akutní myokarditida;
  • Toxické poškození myokardu v důsledku otravy nebo infekčního onemocnění;
  • Stavy po úrazech, operacích a diagnostických postupech na srdci;
  • Chronická srdeční onemocnění (myokardiální dystrofie, městnavé srdeční selhání, arytmie);
  • Plicní embolie;
  • Nemoci a poranění kosterních svalů (myositida, dermatomyositida, dystrofie, trauma, chirurgie, popáleniny);
  • Šokovat;
  • Reyeův syndrom.

Laktát dehydrogenáza (LDH)

Laktát dehydrogenáza (LDH) je enzym, který zajišťuje reakci přeměny laktátu na pyruvát, a proto je velmi důležitý pro produkci energie buňkami. LDH se nachází v normální krvi a v buňkách téměř všech orgánů, ale největší množství enzymu je fixováno v játrech, svalech, myokardu, červených krvinek, bílých krvinek, ledvinách, plicích, lymfoidní tkáni a krevních destičkách. Zvýšení aktivity LDH je obvykle pozorováno při ničení buněk, ve kterých je obsažena ve velkém množství. Vysoká enzymatická aktivita je tedy charakteristická pro poškození myokardu (myokarditida, srdeční infarkty, arytmie), jater (hepatitida atd.), Ledvin, červených krvinek.

Následující stavy nebo onemocnění jsou tedy indikacemi pro stanovení aktivity LDH v krvi:

  • Onemocnění jater a žlučových cest;
  • Poškození myokardu (myokarditida, infarkt myokardu);
  • Hemolytická anémie;
  • Myopatie
  • Zhoubné novotvary různých orgánů;
  • Plicní embolie.

Normálně je aktivita LDH v krvi dospělých mužů a žen 125 - 220 jednotek / l (při použití některých sad činidel může být norma 140 - 350 jednotek / l). U dětí se normální aktivita enzymu v krvi liší v závislosti na věku a je následující:
  • Děti do věku méně než 450 jednotek / litr;
  • Děti od 1 do 3 let - méně než 344 jednotek / litr;
  • Děti od 3 do 6 let - méně než 315 jednotek / litr;
  • Děti od 6 do 12 let - méně než 330 jednotek / l;
  • Dospívající ve věku 12–17 let - méně než 280 jednotek / l;
  • Dospívající ve věku 17 - 18 let - jako dospělí.

Zvýšení aktivity LDH v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Období těhotenství;
  • Novorozenci do 10 dnů života;
  • Intenzivní fyzická aktivita;
  • Onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, žloutenka kvůli zablokování žlučových cest);
  • Infarkt myokardu;
  • Embolie nebo plicní infarkt;
  • Nemoci krevního systému (akutní leukémie, anémie);
  • Nemoci a poškození svalů (trauma, atrofie, myositida, myodystrofie atd.);
  • Onemocnění ledvin (glomerulonefritida, pyelonefritida, infarkt ledvin);
  • Akutní pankreatitida;
  • Jakékoli stavy doprovázené masivní buněčnou smrtí (šok, hemolýza, popáleniny, hypoxie, těžká hypotermie atd.);
  • Zhoubné nádory různé lokalizace;
  • Užívání léků toxických pro játra (kofein, steroidní hormony, cefalosporinová antibiotika atd.), Pití alkoholu.

S genetickou poruchou nebo úplnou nepřítomností enzymových podjednotek je pozorováno snížení aktivity LDH v krvi.

Lipáza

Lipáza je enzym, který zajišťuje reakci štěpení triglyceridů na glycerol a mastné kyseliny. To znamená, že lipáza je důležitá pro normální trávení tuků vstupujících do těla potravou. Enzym je produkován řadou orgánů a tkání, ale lví podíl lipasy cirkulující v krvi pochází z pankreatu. Po produkci ve slinivce břišní vstupuje lipáza do dvanáctníku a tenkého střeva, kde štěpí tuky z potravy. Dále, kvůli své malé velikosti, lipáza prochází střevní stěnou do krevních cév a cirkuluje v krevním řečišti, kde pokračuje v rozkladu tuků na složky, které jsou absorbovány buňkami..

Zvýšení aktivity krevní lipázy je nejčastěji způsobeno destrukcí pankreatických buněk a uvolněním velkého množství enzymu do krevního řečiště. Proto stanovení lipázové aktivity hraje velmi důležitou roli v diagnostice pankreatitidy nebo blokování pankreatických kanálků nádorem, kamenem, cystou atd. Kromě toho lze pozorovat vysokou aktivitu lipázy v krvi u onemocnění ledvin, když je enzym zadržen v krevním řečišti..

Je tedy zřejmé, že následující stavy a nemoci jsou indikacemi pro stanovení aktivity lipázy v krvi:

  • Podezření na akutní nebo exacerbaci chronické pankreatitidy;
  • Chronická pankreatitida;
  • Cholelitiáza;
  • Akutní cholecystitida;
  • Akutní nebo chronické selhání ledvin;
  • Perforace (perforace) žaludečního vředu;
  • Překážka tenkého střeva;
  • Cirhóza jater;
  • Poranění břicha;
  • Alkoholismus.

Normálně je aktivita lipázy v krvi u dospělých 8 - 78 jednotek / litr au dětí 3 - 57 jednotek / litr. Při stanovení aktivity lipázy s jinými sadami činidel je normální hodnota ukazatele nižší než 190 U / l u dospělých a méně než 130 U / L u dětí.

Zvýšení aktivity lipázy je zaznamenáno u následujících onemocnění a stavů:

  • Akutní nebo chronická pankreatitida;
  • Rakovina, cysta nebo pseudocysta slinivky břišní;
  • Alkoholismus;
  • Žlučová kolika;
  • Intrahepatální cholestáza;
  • Chronická onemocnění žlučníku;
  • Střevní uškrcení nebo srdeční infarkt;
  • Metabolická onemocnění (diabetes, dna, obezita);
  • Akutní nebo chronické selhání ledvin;
  • Perforace (perforace) žaludečního vředu;
  • Překážka tenkého střeva;
  • Zánět pobřišnice;
  • Příušnice vznikající při poškození slinivky břišní;
  • Užívání léků, které způsobují křeče svěrače Oddi (morfin, indometacin, heparin, barbituráty atd.).

Snížení aktivity lipázy je zaznamenáno u následujících onemocnění a stavů:
  • Zhoubné nádory různé lokalizace (kromě karcinomu pankreatu);
  • Nadbytek triglyceridů v krvi v důsledku podvýživy nebo vrozené hyperlipidémie.

Pepsinogeny I a II

Pepsinogeny I a II jsou prekurzory hlavního žaludečního enzymu pepsinu. Jsou produkovány buňkami žaludku. Část pepsinogenu ze žaludku vstupuje do systémové cirkulace, kde je možné stanovit jejich koncentraci různými biochemickými metodami. V žaludku se pepsinogeny pod vlivem kyseliny chlorovodíkové přeměňují na enzym pepsin, který štěpí proteiny přicházející s jídlem. V souladu s tím vám koncentrace pepsinogenu v krvi umožňuje získat informace o stavu sekreční funkce žaludku a identifikovat typ gastritidy (atrofický, hyperkyselina).

Pepsinogen I je syntetizován buňkami dna a těla žaludku a pepsinogen II je syntetizován buňkami všech částí žaludku a horní části dvanáctníku. Proto stanovení koncentrace pepsinogenu I vám umožňuje posoudit stav těla a dna žaludku a pepsinogenu II - všechny části žaludku.

Když je koncentrace pepsinogenu I v krvi snížena, naznačuje to smrt hlavních buněk těla a dna žaludku, které produkují tento prekurzor pepsinu. Nízká hladina pepsinogenu I může tedy indikovat atrofickou gastritidu. Navíc na pozadí atrofické gastritidy může hladina pepsinogenu II po dlouhou dobu zůstat v normálních mezích. Zvýší-li se koncentrace pepsinogenu I v krvi, naznačuje to vysokou aktivitu hlavních buněk na dně a těle žaludku, a tedy na gastritidu s vysokou kyselostí. Vysoká hladina pepsinogenu II v krvi ukazuje na vysoké riziko žaludečních vředů, protože to ukazuje, že vylučující buňky také aktivně produkují nejen enzymové prekurzory, ale také kyselinu chlorovodíkovou.

Pro klinickou praxi je výpočet poměru pepsinogenu I / pepsinogenu II velmi důležitý, protože tento koeficient umožňuje detekci atrofické gastritidy a vysoké riziko vzniku vředů a rakoviny žaludku. Takže s hodnotou koeficientu nižší než 2,5 mluvíme o atrofické gastritidě a vysokém riziku rakoviny žaludku. A s poměrem více než 2,5 - o vysokém riziku žaludečních vředů. Kromě toho poměr koncentrací pepsinogenu v krvi umožňuje rozlišit funkční poruchy trávení (například na pozadí stresu, podvýživy atd.) Od skutečných organických změn v žaludku. Proto je v současné době stanovení aktivity pepsinogenů s výpočtem jejich poměru alternativou k gastroskopii u lidí, kteří z nějakého důvodu nemohou tyto zkoušky absolvovat..

Stanovení aktivity pepsinogenu I a II je uvedeno v následujících případech:

  • Posouzení stavu žaludeční sliznice u lidí trpících atrofickou gastritidou;
  • Identifikace progresivní atrofické gastritidy s vysokým rizikem vzniku rakoviny žaludku;
  • Identifikace žaludečního vředu a dvanáctníku vředů;
  • Detekce rakoviny žaludku;
  • Sledování účinnosti léčby gastritidy a žaludečních vředů.

Normálně je aktivita každého pepsinogenu (I a II) 4 - 22 μg / l.

Zvýšení obsahu každého pepsinogenu (I a II) v krvi je pozorováno v následujících případech:

  • Akutní a chronická gastritida;
  • Zollinger-Ellisonův syndrom;
  • Dvanáctníkový vřed;
  • Jakékoli podmínky, za kterých se zvyšuje koncentrace kyseliny chlorovodíkové v žaludeční šťávě (pouze pro pepsinogen I).

Snížení obsahu každého pepsinogenu (I a II) v krvi je pozorováno v následujících případech:
  • Progresivní atrofická gastritida;
  • Karcinom (rakovina) žaludku;
  • Addisonova nemoc;
  • Pernicious anémie (pouze pro pepsinogen I), který je také nazýván Addison-Birmerovou chorobou;
  • Myxedema;
  • Stav po resekci (odstranění) žaludku.

Cholinesteráza (CE)

Pod stejným názvem "cholinesteráza" obvykle znamená dva enzymy - pravou cholinesterázu a pseudocholinesterázu. Oba enzymy jsou schopné štěpit acetylcholin, který je mediátorem nervových sloučenin. Pravá cholinesteráza se podílí na přenosu nervového impulsu a je přítomna ve velkém množství v mozkových tkáních, nervových zakončeních, plicích, slezině a červených krvinkách. Pseudocholinesteráza odráží schopnost jater syntetizovat proteiny a odráží funkční aktivitu tohoto orgánu.

Obě cholinesterázy jsou přítomny v krevním séru, a proto je stanovena celková aktivita obou enzymů. V důsledku toho se stanovení aktivity cholinesterázy v krvi používá k identifikaci pacientů, u kterých mají svalové relaxancia (léky, svalové relaxancia) dlouhodobý účinek, což je v praxi anestetika důležité pro výpočet správné dávky léků a prevenci cholinergního šoku. Kromě toho je aktivita enzymu určena k detekci otravy organofosforovými sloučeninami (mnoho zemědělských pesticidů, herbicidů) a karbamáty, ve kterých aktivita cholinesterázy klesá. Také při neexistenci hrozby otravy a plánovaného chirurgického zákroku je aktivita cholinesterázy stanovena pro hodnocení funkčního stavu jater.

Indikace pro stanovení aktivity cholinesterázy jsou následující stavy:

  • Diagnostika a hodnocení účinnosti léčby jakéhokoli onemocnění jater;
  • Detekce otravy organofosforovými sloučeninami (insekticidy);
  • Stanovení rizika komplikací při plánovaných operacích s použitím svalových relaxantů.

Při použití butyrylcholinu jako substrátu je obvykle aktivita cholinesterázy v krvi u dospělých 3 700 - 13 200 U / l. U dětí od narození do šesti měsíců je enzymatická aktivita velmi nízká, od 6 měsíců do 5 let - 4900 - 19800 U / l, od 6 do 12 let - 4200 - 16300 U / l a od 12 let - stejně jako u dospělých.

Zvýšení aktivity cholinesterázy je pozorováno u následujících stavů a ​​onemocnění:

  • Hyperlipoproteinémie typu IV;
  • Nefrosa nebo nefrotický syndrom;
  • Obezita;
  • Diabetes mellitus typu II;
  • Nádory mléčných žláz u žen;
  • Žaludeční vřed;
  • Bronchiální astma;
  • Exsudativní enteropatie;
  • Duševní onemocnění (maniodepresivní psychóza, depresivní neuróza);
  • Alkoholismus;
  • První týdny těhotenství.

Snížení aktivity cholinesterázy je pozorováno u následujících stavů a ​​onemocnění:
  • Geneticky stanovené varianty aktivity cholinesterázy;
  • Otrava organofosfáty (insekticidy atd.);
  • Hepatitida;
  • Cirhóza jater;
  • Městnavé játra na pozadí srdečního selhání;
  • Metastázy v játrech;
  • Jaterní amébióza;
  • Nemoci žlučových cest (cholangitida, cholecystitida);
  • Akutní infekce;
  • Plicní embolie;
  • Onemocnění kosterních svalů (dermatomyozitida, dystrofie);
  • Stavy po operaci a plazmaferéze;
  • Chronické onemocnění ledvin;
  • Pozdní těhotenství;
  • Jakékoli stavy doprovázené snížením hladiny albuminu v krvi (například malabsorpční syndrom, hladovění);
  • Exfoliativní dermatitida;
  • Myeloma
  • Revmatismus;
  • Infarkt myokardu;
  • Zhoubné nádory jakékoli lokalizace;
  • Užívání některých léků (perorální antikoncepční přípravky, steroidní hormony, glukokortikoidy).

Alkalická fosfatáza (alkalická fosfatáza)

Alkalická fosfatáza (ALP) je enzym, který štěpí estery kyseliny fosforečné a podílí se na metabolismu vápníku a fosforu v kostní tkáni a játrech. Největší množství se nachází v kostech a játrech a vstupuje do krevního řečiště z těchto tkání. V souladu s tím je v krvi část alkalické fosfatázy kostního původu a část je játra. Normálně se do krevního oběhu alkalické fosfatázy dostává málo a její aktivita se zvyšuje s ničením kostních a jaterních buněk, což je možné při hepatitidě, cholestáze, osteodystrofii, kostních nádorech, osteoporóze atd. Enzym je proto indikátorem stavu kostí a jater.

Následující stavy a nemoci jsou indikacemi pro stanovení aktivity alkalické fosfatázy v krvi:

  • Identifikace lézí jater spojených s obstrukcí žlučových cest (například onemocnění žlučníku, nádor, cysta, absces);
  • Diagnostika chorob kostí, při nichž jsou zničeny (osteoporóza, osteodystrofie, osteomalacie, nádory a kostní metastázy);
  • Diagnostika Pagetovy choroby;
  • Rakovina hlavy pankreatu a ledvin;
  • Nemoc střev;
  • Posouzení účinnosti léčby křivice vitaminem D.

Normálně je aktivita alkalické fosfatázy v krvi u dospělých mužů a žen 30 - 150 U / L. U dětí a dospívajících je enzymatická aktivita vyšší než u dospělých díky aktivnějším metabolickým procesům v kostech. Normální aktivita alkalické fosfatázy v krvi u dětí různého věku je následující:
  • Děti do 1 roku: chlapci - 80 - 480 jednotek / litr, dívky - 124 - 440 jednotek / litr;
  • Děti od 1 do 3 let: chlapci - 104 - 345 jednotek / litr, dívky - 108 - 310 jednotek / litr;
  • Děti od 3 do 6 let: chlapci - 90 - 310 jednotek / litr, dívky - 96 - 295 jednotek / litr;
  • Děti od 6 do 9 let: chlapci - 85 - 315 jednotek / litr, dívky - 70 - 325 jednotek / litr;
  • Děti ve věku 9 - 12 let: chlapci - 40 - 360 jednotek / litr, dívky - 50 - 330 jednotek / litr;
  • Děti od 12 do 15 let: chlapci - 75 - 510 jednotek / litr, dívky - 50 - 260 jednotek / litr;
  • Děti od 15 do 18 let: chlapci - 52 - 165 jednotek / litr, dívky - 45 - 150 jednotek / litr.

Zvýšení aktivity alkalické fosfatázy v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Onemocnění kostí se zvýšeným úbytkem kostí (Pagetova choroba, Gaucherova choroba, osteoporóza, osteomalacie, rakovina a kostní metastázy);
  • Hyperparatyreóza (zvýšená koncentrace parathormonu v krvi);
  • Difuzní toxická struma;
  • Leukémie;
  • Křivice;
  • Období hojení zlomenin;
  • Onemocnění jater (cirhóza, nekróza, rakovina a jaterní metastázy, infekční, toxické, hepatitida, sarkoidóza, tuberkulóza, parazitární infekce);
  • Zablokování žlučových cest (cholangitida, kameny žlučovodu a žlučníku, nádory žlučovodu);
  • Nedostatek vápníku a fosfátů v těle (například kvůli hladovění nebo podvýživě);
  • Cytomegálie u dětí;
  • Infekční mononukleóza;
  • Plicní nebo renální infarkt;
  • Předčasně narozené děti;
  • Třetí trimestr těhotenství;
  • Období rychlého růstu u dětí;
  • Střevní choroby (ulcerativní kolitida, enteritida, bakteriální infekce atd.);
  • Léčiva toxická pro játra (methotrexát, chlorpromazin, antibiotika, sulfonamidy, velké dávky vitaminu C, magnézie).

Snížení aktivity alkalické fosfatázy v krvi je pozorováno u následujících onemocnění a stavů:
  • Hypotyreóza (nedostatek hormonů štítné žlázy);
  • Kurděje;
  • Těžká anémie;
  • Kwashiorkor;
  • Nedostatek vápníku, hořčíku, fosfátů, vitamínů C a B12;
  • Nadbytek vitamínu D;
  • Osteoporóza;
  • Achondroplasia;
  • Kretinismus;
  • Dědičná hypofosfatázie;
  • Užívání některých léků, jako je azathioprin, clofibrát, danazol, estrogeny, perorální antikoncepční přípravky.

Autor: Nasedkina A.K. Specialista biomedicínského výzkumu.

Je Důležité Si Uvědomit, Vaskulitidy